La Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA) aprobó el uso de SAPHRIS® (asenapina) en tabletas sublinguales para el tratamiento agudo de la esquizofrenia en adultos y el tratamiento agudo de episodios maníacos o mixtos asociados con el trastorno bipolar I, con o sin características psicóticas, en adultos.
SAPHRIS puede usarse como tratamiento de primera línea y es el primer fármaco psicotrópico que recibe aprobación inicial simultánea para estas dos indicaciones. El mismo es manufacturado por la farmacéutica Schering-Plough Corporation.
La esquizofrenia afecta aproximadamente a 24 millones de personas en todo el mundo, entre ellas dos millones de estadounidenses, y el trastorno bipolar I afecta aproximadamente al 1 por ciento de los adultos, incluidos 10 millones de estadounidenses. Se espera que SAPHRIS esté disponible en los Estados Unidos en el cuarto trimestre de 2009.
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